lunedì 22 luglio 2013

Sperma difettoso e obesità nei figli

22.07 - All'Università di Adelaide (Australia) un gruppo di ricercatori ha scoperto l'esistenza di segnali molecolari nello sperma di padri obesi che possono produrre diabete e obesità nelle due generazioni successive, anche se figli e nipoti consumano cibi sani e il padre obeso non è affetto da diabete. In altri termini i figli di padri obesi sono più a rischio di essere in sovrappeso e di soffrire di malattie metaboliche per le caratteristiche dello sperma paterno. Lo studio è stato pubblicato su Spermatogenesis.
Cellule riprogrammate e nuovi vasi sanguigni

22.07 - Un importante traguardo della medicina rigenerativa è stato raggiunto dai ricercatori del Massachusetts General Hospital di Boston (Usa): sono stati generati in alcuni topi grazie a cellule umane adulte riprogrammate, vasi sanguigni funzionanti e resistenti. La nuova tecnica, descritta su Pnas, potrebbe essere centrale in futuro per il trattamento di malattie cardiovascolari, per riparare i danni vascolari del diabete, per trattare i prossimi tessuti biotech coltivati in provetta. 
Aids, nuovo cocktail
Si avvicina la cura

22.07 - Un gruppo di ricercatori dell'Istituto Superiore di Sanità in collaborazione con colleghi Usa, ha prodotto un cocktail di farmaci, antiretrovirali più due altri principi attivi, che ha curato in via definitiva l'Aids in alcuni macachi. il cocktail di farmaci ha permesso la formazione di nuovi linfociti non infettati dal virus, perfettamente sani e funzionanti. Lo studio è stato pubblicato su Retrovirology.
Rischio osteoporosi per gli obesi

22.07 - Una ricerca della Harvard Medical School di Boston, pubblicata sulla rivista Radiology, condotta su 106 individui in sovrappeso, ha determinato che il grasso si va a stipare dentro il midollo osseo dove si trovano le cellule staminali specializzate nella costruzione di nuovo tessuto osseo. In altre parole il grasso in eccesso appesantisce anche lo scheletro facendo aumentare il rischio di osteoporosi. 
Genova. Istituto Gaslini e Telethon
Scoperto il gene che determina lo sviluppo dei reni

22.07 - Nuove comprensioni sulle basi genetiche delle anomalie congenite del rene e delle vie urinarie: lo hanno annunciato ricercatori dell’Istituto Giannina Gaslini di Genova e della Columbia University di New York in uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine (Usa). Lo ricerca è stata coordinata da Gian Marco Ghiggeri, responsabile dell’U.O. di Nefrologia, Dialisi e Trapianto dell’Istituto Giannina Gaslini con contributi dalle Istituzioni sede dello studio (Istituto Gaslini, Columbia University) nonché dal cruciale supporto economico di Telethon. Lo studio dimostra il ruolo del gene DSTYK come maggiore determinante dello sviluppo dei reni e delle vie urinarie nell’uomo ed è il risultato di un importante network internazionale: oltre al team di ricerca di Ghiggeri (Istituto G. Gaslini, Genova), vi hanno infatti preso parte Simone Sanna-Cherchi (Columbia University, New York), ed Ali Gharavi (Columbia University, New York). Inoltre, molti centri italiani (Montichiari, Parma, Foggia, Alghero), europei (Macedonia, Polonia, Croazia, Repubblica Ceca) e statunitensi (Columbia, Yale, Harvard) hanno collaborato al reclutamento di pazienti. Le anomalie dei reni e dell’apparato urinario, meglio definite nella comunità scientifica con l’acronimo CAKUT (Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract), costituiscono più del 20% di tutte le malformazioni fetali e sono la principale causa di insufficienza renale in età pediatrica. Circa il 50% dei bambini in dialisi o portatori di trapianto renale sono affetti dal CAKUT.
Ricercatori Univpm
Diabete, nuove prospettive di cura


22.07 - Svolta nella conoscenza delle cause del diabete, che affligge 350 milioni di persone nel mondo, 33 milioni in Europa, uccide un europeo ogni due minuti e costa circa il 15% del costo sanitario globale. Un gruppo di ricercatori dell'università politecnica delle Marche (Univpm.it) sotto la guida del prof. Saverio Cinti ha identificato il meccanismo che porta alla morte gli adipociti obesi. Si tratta di un tipo particolare di morte che può essere indotta da diversi fattori patogeni, interni o esterni alle cellule. Questo tipo di morte cellulare si chiama piroptosi (perché è associata a una vivace reazione da parte dell’organismo che spesso implica la presenza di febbre). 
Neuro-malattie e interfaccia “uomo-computer”

22.07 - Le stime indicano in circa 165 milioni gli europei che probabilmente soffriranno di qualche forma di malattia del cervello durante la loro vita. Man mano che la popolazione invecchia, l’Alzheimer e altre malattie neurodegenerative o legate all’età colpiscono sempre più persone e contribuiscono all’aumento della spesa sanitaria. Trovare sistemi migliori di prevenzione e cura delle malattie cerebrali sta diventando un’urgenza in tutta Europa. Il commissario europeo per la ricerca, l’innovazione e la scienza, Máire Geoghegan-Quinn, in merito ha dichiarato al Cordis: «Curare i malati affetti da malattie legate al cervello ci costa ora 1,5 milioni di euro al minuto. La ricerche sul cervello potrebbero contribuire ad alleviare le sofferenze di milioni di pazienti e di coloro che se ne occupano. Svelare i segreti di come funziona il cervello potrebbe, inoltre, aprirci un universo tutto nuovo di servizi e prodotti».